CONCERT FOR A CURE CONCIERTO PARA UNA CURA

We are so excited to announce our CONCERT FOR A CURE to benefit Cure LGMD2i!

Join us on Friday, September 29th as we celebrate life and raise funds for a cure for Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2i. Tickets are limited, so make sure to get yours now! There are many other ways to get involved please consider sponsoring, donating a prize for auction, or help setting up at the event. I am so grateful for your support, please reach out if you’d like to discuss how to get involved, email me at support@laceywoods.com. If you can’t make it and would like to make a donation please go online to curelgmd2i.com and click donate or mail a check to: CureLGMD2i 590 Centerville Rd #340 Lancaster, PA 17601.

Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2i (LGMD2i) is a progressively debilitating disease caused by weakness and muscle wasting that starts in the shoulder and hip areas and works its way outward. Over time, this excessive muscle wasting can result in cardiovascular, respiratory and overall physical complications. Those who have known me for years have watched my progressive muscle weakness as I have gone from running and walking to having to use a wheelchair full-time, use breathing equipment, as well as take heart medications. LGMD2i does not discriminate and will continue to progress until we find a cure.

We will be using your donation to continue funding advocacy programs, drug development and cutting edge research programs for Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2i(R9). To date we have provided over $900,000 in support of increasing awareness and scientific research for LGMD2i. We remain determined to secure a future for so many affected by this rare and progressive disease.

For more information about me and my journey with LGMD2i listen to my interview: https://open.spotify.com/episode/7fH3lGWS0mqIWItonvKybb

“Lacey joins David Rintell, Head of Patient Advocacy at BridgeBio to talk about how LGMD2i/R9 has impacted her life. When Lacey was 16, she was diagnosed with a progressive neuromuscular disease, known as LGMD. The only question she had for the doctor was whether she could one day become a mother. Without additional explanation, she was told that LGMD2i would keep her from having children. For years, Lacey lived in denial. Despite the limitations of her disease, she charged ahead with her life. She runs a business with her husband. She is a wife, mother, and foster parent. And in 2007, when she received the diagnosis of LGMD type 2i, she became an advocate for her LGMD2i community when she formed an LGMD2i Facebook group so that people with LGMD2i could connect and share information.“

My journey on becoming a mother having the diagnosis of LGMD2i:
https://patientworthy.com/2023/06/14/motherhood-lgmd2i-journey-of-determination/

Listen to more of Savanna’s music at: www.Savannawoodsmusic.com

A BIG THANK YOU to our Sponsors:
Bronze:

Silver:

We are a 501(c)(3) tax-exempt public charity and as such, your monetary contribution is fully tax-deductible. Our Federal Tax ID number is 80-0680447.

¡Estamos muy emocionados de anunciar nuestro CONCIERTO PARA UNA CURA en beneficio de Cure LGMD2i!

Únase a nosotros el viernes 29 de septiembre mientras celebramos la vida y recaudamos fondos para una cura para la distrofia muscular de la cintura escapular tipo 2i. Los boletos son limitados, ¡así que asegúrese de obtener el suyo ahora! Hay muchas otras maneras de participar, considere patrocinar, donar un premio para la subasta o ayudar a organizar el evento. Estoy muy agradecida por su apoyo, comuníquese si desea hablar sobre cómo participar, envíeme un correo electrónico a support@laceywoods.com.

La distrofia muscular de la cintura escapular tipo 2i (LGMD2i) es una enfermedad progresivamente debilitante causada por debilidad y atrofia muscular que comienza en las áreas de los hombros y las caderas y continúa hacia afuera. Con el tiempo, este desgaste muscular excesivo puede provocar complicaciones cardiovasculares, respiratorias y físicas en general. Aquellos que me conocen desde hace años han observado mi debilidad muscular progresiva a medida que pasé de correr y caminar a tener que usar una silla de ruedas a tiempo completo, usar equipo de respiración y tomar medicamentos para el corazón. LGMD2i no discrimina y seguirá progresando hasta que encontremos una cura.

Usaremos su donación para continuar financiando programas de promoción, desarrollo de medicamentos y programas de investigación de vanguardia para la distrofia muscular de cinturas escapulares tipo 2i (R9). Hasta la fecha, hemos brindado más de $900,000 para apoyar el aumento de la concientización y la investigación científica para LGMD2i. Seguimos decididos a asegurar un futuro para tantos afectados por esta rara y progresiva enfermedad.

Para obtener más información sobre mí y mi viaje con LGMD2i, escuche mi entrevista: https://open.spotify.com/episode/7fH3lGWS0mqIWIton...

“Lacey se une a David Rintell, Jefe de Defensa del Paciente en BridgeBio para hablar sobre cómo LGMD2i/R9 ha impactado su vida. Cuando Lacey tenía 16 años, le diagnosticaron una enfermedad neuromuscular progresiva, conocida como LGMD. La única pregunta que tenía para el médico era si algún día podría convertirse en madre. Sin más explicaciones, le dijeron que LGMD2i le impediría tener hijos. Durante años, Lacey vivió en negación. A pesar de las limitaciones de su enfermedad, siguió adelante con su vida. Tiene un negocio con su marido. Es esposa, madre y madre adoptiva. Y en 2007, cuando recibió el diagnóstico de LGMD tipo 2i, se convirtió en defensora de su comunidad LGMD2i cuando formó un grupo de Facebook de LGMD2i para que las personas con LGMD2i pudieran conectarse y compartir información.“

Somos una organización benéfica pública 501(c)(3) exenta de impuestos y, como tal, su contribución monetaria es totalmente deducible de impuestos. Nuestro número de identificación fiscal federal es 80-0680447.